Cie SmARTS
Projet et mission
La Compagnie SmARTS est une organisation à but non lucratif située à Paris et fondée par la chorégraphe internationale de tap dance contemporain, Roxane Butterfly. Cette dernière développe une stratégie astucieuse pour transformer une matière de vie complexe (la sienne: être mère d’une enfant trisomique), en alliant son savoir-faire d’artiste, au challenge de l’« inclusion ».
A travers la proposition d’ateliers et de performances “tout” public, la Cie SmARTS s’offre comme une plateforme de rencontres et de réflexion sur la valeur fondamentale de la différence.“
Le spectacle
Conversation avec ma fille
Consciente du pouvoir du rythme sur l’évolution de chacun d’entre nous, Roxane met en scène la conversation qu’elle est parvenue à établir avec son enfant grâce à la pratique de son art, la remise en question fondamentale et surtout la lumière, qu’ont généré dans sa vie l’irruption d’une « différence de force majeure ».
« Zuly débarquait du cosmos porteuse d’une humanité hors-norme qui remettait à zéro le compteur de mon égo. Dans la grande équation du swing où j’accordais temps et espace dans la cadence de mes pas, l’inconnu surgissait soudain, bouleversant et la gamme et le rythme. C’était le facteur lenteur. La tendre insurrection du ralenti. » (Roxane Butterfly)
Danse d’émancipation issue de l’esclavage noir-américain, le tap-dance renoue ici avec sa genèse en redevenant l’instrument des sans-voix.
Les Ateliers
Tap-dance inclusif
Le tap-dance est un langage élaboré qui allie la danse à la musique en simultané. Le public est convié à s’y essayer via des exercices ludiques de body-percussion, stomping, basic shuffles et call-and-responses. Leur pratique met en avant les bienfaits dont ils sont porteurs, notamment le renforcement de l’estime de soi, du lien avec le groupe, et bien sûr l’acquisition de concepts autrement abstraits pour les personnes trisomiques dont la représentation du temps, de l’espace, du volume, de la vitesse…
Les cours sont donnés par Zuly, assistée par Roxane. La pédagogie est pensée du point de vue de la personne trisomique, et adaptée à un public ordinaire, plutôt que l’inverse. Cela fait toute l’originalité de l’atelier.
Philosophie et origines du projet
Pour Roxane, la mixité est de mise. Il ne s’agit pas de souligner la “différence”, mais de la traiter comme un détail, d’effacer au lieu de renforcer la ligne de démarcation entre ce qui est jugé “normal” et ce qui l’est…moins (!). En offrant des activités inclusives, la Cie SmARTS s’essaie à banaliser cette frontière pour que toutes les formes d’êtres soient rendues également signifiantes dans leur infinie diversité.
“Jusqu’à son arrivée en France, Zuly n’avait pas connu de séparatisme. Nous ne parlions jamais de trisomie (un mot qui n’existe qu’en France). Zuly était une enfant comme les autres, inclue dans tout et par tous. Nous ne parlions donc pas d’inclusion puisque telle était la norme. C’est à Paris que l’on m’a indiqué (à partir de bonnes intentions certes), des activités pour « handicapés » où l’inscrire! Je me suis demandée ce qu’elle pouvait y apprendre de plus qu’elle n’apprenait déjà ?”
Jimmy Slyde Institute (Barcelone)
“Zuly a grandi dans mes cours de tap dance. Toute petite, elle aimait rejoindre mes élèves en fin de classe lorsque nous formions un cercle où chacun pouvait improviser tour à tour. Je me suis rendue compte très vite de l’importance de ce moment dans l’apprentissage de certains concepts, qui pour les personnes comme elles, peuvent parfois être très abstraits.” _Roxane Butterfly
Kanepes Cultural Center (Riga)
“Promouvoir une société inclusive ne suffit pas.
Il faut créer des modèles qui aident à parer à l’exclusion systémique
des variantes de notre humanité… “
_Roxane Butterfly
Article:
Peut-on parler de mixité sans parler d’inclusion?
Peut-on parler de mixité sans parler d’inclusion?
Rejoindre le réseau de la Cie SmARTS
En devenant un membre supporter de la Cie SmARTs, vous contribuez tout simplement à témoigner de l’importance de notre démarche en faveur de l’inclusion. Vous élargissez notre réseau de diffusion. Votre voix nous aide à porter plus loin ceux et celles qui n’en ont pas. C’est GRATUIT! Nos membres se composent d’artistes, de professionnels de la santé et du handicap, d’enseignants, d’amateurs de danse et de musique, de journalistes et de familles vivant dans la dimension 3D de la trisomie.
